Sarah Thalmann, Co-Präsidentin

Ich bin Mutter von zwei Kindern, die von einer Spalte betroffen sind. Maxime hat eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, seine Schwester Amélie ist mit einer partiellen Lippenspalte zur Welt gekommen. Dadurch kenne ich die Herausforderungen, welche man als Mutter von einem LKGS-betroffenen Kind zum Teil durchmacht, Gefühls-Chaos und Schock, gemischt mit Schuldgefühlen nach Erhalt der Diagnose, Schwierigkeiten beim Trinken, die Operationen und vieles mehr. Mir liegt es am Herzen, andere Mütter in diesen Situationen unterstützen zu können sowie auch die Öffentlichkeit in der Schweiz zu sensibilisieren. Gerne setze ich mich von ganzem Herzen für den Verein und die Betroffenen und Angehörigen ein.

Tanja Jaggi, Vorstand